Europese Commissie akkoord met gebruik coronamedicijn
Het van oorsprong als ebolaremmer gebruikte medicijn remdesivir mag in Europa worden toegediend. De Europese Commissie gaat akkoord met een voorstel van de Europese medicijnautoriteiten.
‘De autorisatie van een eerste medicijn om Covid-19 mee te behandelen markeert een belangrijke stap in ons gevecht tegen het virus,’ zegt Europees commissaris voor Volksgezondheid Stella Kyriakides. Door behandeling met remdesivir herstellen patiënten gemiddeld vier dagen eerder, stelt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).
De Europese Commissie is in onderhandeling met de Amerikaanse producent Gilead over voldoende doses van het antivirale middel voor de EU-landen. Er zijn zorgen over de levering omdat de Verenigde Staten vrijwel de hele fabrieksvoorraad voor de komende drie maanden zouden hebben opgekocht. De Europese Commissie verzekert er alles aan te doen om behandelingen of vaccins tegen Covid-19 beschikbaar te krijgen.
Genoeg voorraad
Nederland heeft volgens het ministerie van Volksgezondheid momenteel voldoende voorraad remdesivir. Gilead zou hebben beloofd dat ons land de komende tijd meer krijgt geleverd. Ook Duitsland zegt voorlopig genoeg voorraad te hebben.
De zogeheten voorwaardelijke marketingautorisatie die vrijdag is afgegeven, houdt in dat experts het medicijn als waarschijnlijk effectief beschouwen en er maar beperkte bijwerkingen zijn.
— (@EU_Commission) 3 juli 2020
