Europese Commissie akkoord met gebruik coronamedicijn

Het van oorsprong als ebolaremmer gebruikte medicijn remdesivir mag in Europa worden toegediend. De Europese Commissie gaat akkoord met een voorstel van de Europese medicijnautoriteiten. 

Beeld EPA

‘De autorisatie van een eerste medicijn om Covid-19 mee te behandelen markeert een belangrijke stap in ons gevecht tegen het virus,’ zegt Europees commissaris voor Volksgezondheid Stella Kyriakides. Door behandeling met remdesivir herstellen patiënten gemiddeld vier dagen eerder, stelt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

De Europese Commissie is in onderhandeling met de Amerikaanse producent Gilead over voldoende doses van het antivirale middel voor de EU-landen. Er zijn zorgen over de levering omdat de Verenigde Staten vrijwel de hele fabrieksvoorraad voor de komende drie maanden zouden hebben opgekocht. De Europese Commissie verzekert er alles aan te doen om behandelingen of vaccins tegen Covid-19 beschikbaar te krijgen.

Genoeg voorraad

Nederland heeft volgens het ministerie van Volksgezondheid momenteel voldoende voorraad remdesivir. Gilead zou hebben beloofd dat ons land de komende tijd meer krijgt geleverd. Ook Duitsland zegt voorlopig genoeg voorraad te hebben.

De zogeheten voorwaardelijke marketingautorisatie die vrijdag is afgegeven, houdt in dat experts het medicijn als waarschijnlijk effectief beschouwen en er maar beperkte bijwerkingen zijn.

Meer over

Wilt u belangrijke informatie delen met Het Parool?

Tip hier onze journalisten


Op alle verhalen van Het Parool rust uiteraard copyright. Linken kan altijd, eventueel met de intro van het stuk erboven.
Wil je tekst overnemen of een video(fragment), foto of illustratie gebruiken, mail dan naar copyright@parool .nl.
© 2020 DPG Media B.V. - alle rechten voorbehouden