Minister: Middel tegen spierziekte SMA straks vergoed voor álle patiënten

Spinraza, een middel dat helpt bij de spierziekte SMA, komt zo snel mogelijk in het basispakket voor álle patiënten die voor het medicijn in aanmerking komen. Vooralsnog kregen alleen kinderen tot een jaar of 9 het middel vergoed. 

Medicijn Spinraza Beeld RV

Dat heeft minister van Medische Zorg Bruno Bruins vanmiddag bekendgemaakt bij de start van een geneesmiddelendebat in de Tweede Kamer. De vergadering wordt bijgewoond door meerder jonge patiënten die baat hebben bij Spinraza, maar het middel vooralsnog niet vergoed krijgen. 

Bruins: “Komende week komt het Zorginstituut met een positief advies voor voorwaardelijke toelating van Spinraza tot het basispakket voor de groep waarbij behandeling nu nog niet vergoed wordt.”

De minister gaat er nu van uit dat ook deze patiënten zo spoedig mogelijk met een behandeling kunnen starten. “Ik vertrouw erop dat patiëntenorganisaties samen zullen optrekken om betrokkenen van de juiste informatie te voorzien,” aldus de bewindsman van Volksgezondheid.

De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiënt in het eerste jaar van behandeling en daarna een kwart miljoen euro per jaar. 

Vooralsnog werd het medicijn alleen vergoed voor kinderen die al op jonge leeftijd ziek zijn geworden en bij wie de behandeling in een vroeg stadium kan beginnen. Ook baby’s zonder symptomen, maar met de genetische afwijking die SMA veroorzaakt, kwamen daarvoor in aanmerking.

Door het nieuwe advies kunnen straks ook oudere patiënten geholpen worden. 

Meer over

Wilt u belangrijke informatie delen met Het Parool?

Tip hier onze journalisten


Op alle verhalen van Het Parool rust uiteraard copyright. Linken kan altijd, eventueel met de intro van het stuk erboven.
Wil je tekst overnemen of een video(fragment), foto of illustratie gebruiken, mail dan naar copyright@parool .nl.
© 2019 de Persgroep Nederland B.V. - alle rechten voorbehouden